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吡罗昔康片

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生产厂家:开封制药(集团)有限公司

包装规格:20毫克*100片

包装单位:瓶

件装量:600

中包装:15

效期:2021-07-31

批准文号:国药准字H41021151

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  • 生产厂家:开封制药(集团)有限公司

    包装单位:瓶

    药品规格:20毫克*100片

    批准文号:国药准字H41021151

    件 装 量:600

  • 通用名称:
    吡罗昔康片

    功能主治
    用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。

    用法用量
    口服,成人常用量:一次20mg,一日1次,或一次l0mg,一日2次。饭后服用。

    剂 型
    片剂

    不良反应
    1.恶心、胃痛,纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见,其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高,有的合并出血,甚至穿孔。
    2.中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿,皮疹或瘙痒等。
    3.肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征),皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖,精神抑郁,失眠及精神紧张等。

    禁 忌:
    对该品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。

    注意事项:
    1.交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者,对该品也可能过敏.
    2.饭后给药或与食物或抗酸药同服,以减少胃肠刺激。   
    3.一日量超过20mg时,发生胃肠溃疡的危险明显增加。   
    4.一般在用药开始后7~12天,还难以达到稳定的血药浓度,因此,疗效的评定常须在用药2周后。   
    5.用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时,应即停药。   
    6.过量中毒时应即行催吐或洗胃,并进行支持和对症治疗。   
    7.下列情况应慎用:①有凝血机制或血小板功能障碍时;②哮喘;③心功能不全或高血压;④肾功能不全;⑤老年人。   
    8.长期用药者应定期复查肝、肾功能及血象。   
    9.该品为对症治疗药物,必须同时进行病因治疗。   
    10.能抑制血小板聚集,作用比阿司匹林弱,但可持续到停药后2周。术前和术后应停用。

    成份:
    本品主要成分为吡罗昔康
    化学名:2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物。
    分子式:C15H13N3O4S 
    分子量:331.35

    性状:
    该品为类白色、微黄绿色片或为糖衣片,除去糖衣后显类白色或微黄绿色。

    孕妇及哺乳期妇女用药:
    1.妊娠的后3个月服药的孕妇可抑制分娩,造成难产,同时可出现胃肠道毒性反应.此外,在妊娠后期长期用药可能致胎儿动脉导管早期闭锁或狭窄,以致新生儿出现持续性肺动脉高压和心力衰竭。孕妇禁用。   
    2.该品可引起乳汁分泌减少,与用药量有关,哺乳期妇女不宜用。

    儿童用药:
    禁用。

    老年用药:
    慎用。

    药物相互作用:
    1.饮酒或与其他抗炎药同服时,胃肠道不良反应增加。   
    2.与双香豆素等抗凝药同用时,后者效应增强,出血倾向显著,用量宜调整。   
    3.与阿司匹林同用时,该品的血药浓度可下降到一般浓度的80%,同时胃肠道溃疡形成和出血倾向的危险性增加。

    药理作用:
    为非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少,抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。

    药物过量:
    尚不明确

    贮藏:
    遮光,密封保存。